银河官方官网首先这是一个体外实验，判断一个药物是否有效还需要临床前试验和临床试验。其次，如果真如有的媒体的报道所言，达芦那韦在300微摩尔浓度下能显著抑制病毒复制，那么每个病人可能需要一次服用上千上万片达芦那韦，这个操作没有任何临床可行性。

　　近日，有媒体报道了科研人员开发抗新型冠状病毒药物的消息，其中长江日报的一则报道提到“达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍”。

　　需要指出的是，首先这是一个体外实验。目前筛选新型冠状病毒等抗病毒药的体外实验主要通过Vero E6细胞培养冠状病毒，而后通过用qPCR检测病毒vRNA拷贝数或者经典的Plaque formation assay（病毒空斑形成实验）来判断药物的抑制作用。但是该实验只是细胞系实验，判断药物是否有效依然需要临床前试验和临床试验。

　　新闻中提到的达芦那韦是一种常见的HIV治疗药物，属于蛋白酶抑制剂，通过抑制HIV病毒蛋白剪切而抑制HIV病毒颗粒产生。作为HIV药物研发人员，达芦那韦也是我最常用的体外实验抗HIV药物（因为要保证HIV逆转录和整合，但不在细胞培养体系中释放复制全能型HIV）。根据Callebaut等论文，达芦那韦在MT2细胞系中抑制HIV EC50（半数有效浓度）可以低到2.3纳摩尔，但成药后依然是剂量很大的抗HIV药物。根据长江日报的说法，使用300微摩尔浓度的达芦那韦可以将病毒降低280倍。虽然HIV和新型冠状病毒是不同细胞系和不同病毒，但是2.3纳摩尔比所谓的300微摩尔（1微摩尔=1000纳摩尔）低了13万倍，即使报道的300微摩尔指的是EC90（90%有效浓度），但要达到在体内抑制新型冠状病毒的有效浓度，每个病人可能需要一次服用上千上万片达芦那韦。因此，这个300微摩尔的体外实验没有任何临床可行性。

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　　首先这是一个体外实验，判断一个药物是否有效还需要临床前试验和临床试验。其次，如果真如有的媒体的报道所言，达芦那韦在300...

　　首先这是一个体外实验，判断一个药物是否有效还需要临床前试验和临床试验。其次，如果真如有的媒体的报道所言，达芦那韦在300微摩尔浓度下能显著抑制病毒复制，那么每个病人可能需要一次服用上千上万片达芦那韦，这个操作没有任何临床可行性。

　　近日，有媒体报道了科研人员开发抗新型冠状病毒药物的消息，其中长江日报的一则报道提到“达芦那韦在300微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达280倍”。

　　需要指出的是，首先这是一个体外实验。目前筛选新型冠状病毒等抗病毒药的体外实验主要通过Vero E6细胞培养冠状病毒，而后通过用qPCR检测病毒vRNA拷贝数或者经典的Plaque formation assay（病毒空斑形成实验）来判断药物的抑制作用。但是该实验只是细胞系实验，判断药物是否有效依然需要临床前试验和临床试验。

　　新闻中提到的达芦那韦是一种常见的HIV治疗药物，属于蛋白酶抑制剂，通过抑制HIV病毒蛋白剪切而抑制HIV病毒颗粒产生。作为HIV药物研发人员，达芦那韦也是我最常用的体外实验抗HIV药物（因为要保证HIV逆转录和整合，但不在细胞培养体系中释放复制全能型HIV）。根据Callebaut等论文，达芦那韦在MT2细胞系中抑制HIV EC50（半数有效浓度）可以低到2.3纳摩尔，但成药后依然是剂量很大的抗HIV药物。根据长江日报的说法，使用300微摩尔浓度的达芦那韦可以将病毒降低280倍。虽然HIV和新型冠状病毒是不同细胞系和不同病毒，但是2.3纳摩尔比所谓的300微摩尔（1微摩尔=1000纳摩尔）低了13万倍，即使报道的300微摩尔指的是EC90（90%有效浓度），但要达到在体内抑制新型冠状病毒的有效浓度，每个病人可能需要一次服用上千上万片达芦那韦。因此，这个300微摩尔的体外实验没有任何临床可行性。